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什么是克氏综合征?赴美试管可以避免吗?
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生育宝宝对于女性来说真的非常辛苦,需要付出的不仅仅是时间,更多的是精力。但是这一切的付出与努力均是值得的,特别在听到那个心脏的跳动,那声啼哭的声音以及孩子出生的那一瞬间,所有的辛苦将化为喜悦和感动。
并且对于每一个计划生育的家庭,都希望自己能够成功孕育一个健康、聪明的宝宝,可如今随着环境污染、生活压力、晚婚晚育等问题日益加剧,越来越多人面临不孕不育不说,更要命的是新生儿畸形率不断攀升,染色体异常是一大元凶。庆幸的是,美国第三代试管婴儿的诞生,让此类患者实现了优生优育的可能。
说到染色体病,大家对唐氏综合症、猫叫综合症、兔唇等都很熟悉,但对于克氏综合症,相信很多人不是很了解。鉴于此,美国HRC为大家详细解读何为克氏综合症及如何有效避免?
一、关于克氏综合征的那些事儿
1、含义
克氏综合症(Klinefelter 综合征),又称先天性曲细精管发育不全/先天性睾丸发育不全,是一种由男性性染色体数目异常引起的疾病。正常情况下,男性染色体核型为46,XY,倘若男性的性染色体核型中多出1条X 染色体,即变为47,XXY,就会患上克氏综合症。该病的发病率相当高,在男性新生儿中达1.2‰,也就是说大约每1000个出生的男宝宝中就有1个宝宝受此病症困扰。
2、病因
美国HRC专家指出,克氏综合症的发病原因主要是父母的生殖细胞在形成配子的过程中,同源性染色体不分离所致。一是卵母细胞在减数分裂过程中,性染色体XX不分离,形成含有两个X的卵子,这种卵子若与Y型精子相结合即形成47,XXY受精卵;二是精原细胞在减数分裂过程中性染色体XY不分离,形成XY型精子,这种精子与X卵结合也可形成47,XXY的受精卵。
3、危害
克氏综合症患者从出生到儿童期与正常人没有区别,到了青春期或成年期病态才显露出来。
1)患者外观是男性,阴茎可有一定程度的发育,可较正常男性短小,睾丸小,质地坚硬,性功能较差,精液中无精子或精子量极少,97%不能生育。
2)男性第二性征发育差,有女性化表现,如声音尖细、无胡须、体毛少、喉结小或无、约一半的患者乳房肥大,呈女性化特征。此外,性格和行为也有不同程度表现为女性化倾向。
3)约1/4的患者智力发育迟缓,一些患者还有精神异常及患精神分裂症倾向。
可以说,作为一个男性,患上克氏综合症,这一生真算得上是毁了。在正常人面前,雌雄同体的您可能会被归为第三性别人,承受别人异样的眼光;想要结婚生子,先天的性功能低下会让这一切变成奢望;还有智力发育迟缓问题……
由于身体健康的夫妻也有可能生出患者染色体病的宝宝,且生育年龄越大,发生率越高。因此,为了不让自己的后代步此后尘,美国HRC专家建议大家一定做好孕前详细的身体检查,必要时赴美试管完成宝宝计划。
二、杜绝克氏病宝宝诞生,美国第三代试管婴儿孕前把控
通过以上的了解,我们都知道克氏综合症患者实际上就是由47,XXY受精卵孕育而来,如果能在其还未进入母体子宫腔妊娠之前就已剔除,那也不会有克氏病宝宝诞生了,这一点美国第三代试管婴儿可科学把控。
美国第三代试管婴儿,简单来说就是精卵在体外结合形成受精卵并成功培育至第5天形成一百多个细胞组成的囊胚,然后提取囊胚外围细胞(将来发育成胎盘的部分)进行PGS/PGD基因筛查诊断,进而挑选出健康优质的囊胚植入子宫腔内完成着床、妊娠的受孕过程。
“美国第三代试管婴儿PGS/PGD技术的临床应用,不仅将临床妊娠率从传统的45.8%提升至89.8%,还可保证宝宝出生后的健康,使其更好地继承父母的优秀基因,实现优生优育。” 美国HRC专家表示。
美国当前掌握的PGS/PGD这一前沿技术,已能实现全基因筛查,从基因层面保障宝宝健康。针对染色体异常检测的PGS技术,美国已全面进入到ACGH技术,可对囊胚的23对染色体的数目、结构进行全面检测,准确排除存在染色体异常的囊胚。美国HRC等技术全面、水平先进的生殖集团更是发展到了新一代基因测序NGS技术,能筛查到染色体的细小微缺失,精准度较于ACGH技术高出2%;而针对基因诊断的PGD技术,也是全面升级,能诊断出地中海贫血症、血友病等300种遗传病。这样在囊胚移植前,运用PGS/PGD技术对所培育的所有囊胚进行基因筛查诊断,优胜劣汰后也就可杜绝新生儿罹患染色体病或遗传性疾病。
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什么是克氏综合征?赴美试管可以避免吗?

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